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副教授
博士生导师
硕士生导师
教师拼音名称：
yinyuhe
出生日期：
1972-05-27
电子邮箱：
39839c57292c8ecfe8010e2988da8f21b49f3578fcaa6835dc720ffe4414d5169c6cfabdd919cc83e6a7d55069464b301cb0f045fc1111cfa8e3e5030d23116d4389a48902069ddf7ffb546a9503a343f674cf1b6d5aea57d199d366ac13579e2bcc4a01469dc3d9e4ae32c3c647c4e6c0eaecf4fb11a31b5ad49691f0e19bf1
入职时间：
2007-07-01
所在单位：
长春工业大学化学与生命科学学院
学历：
研究生(博士)毕业
性别：
男
学位：
博士学位
在职信息：
在职
论文成果
当前位置:
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论文成果
（核）犬α干扰素的原核表达及活性检测
所属单位：
化学与生命科学学院
教研室：
化学与生命科学学院
发表刊物：
畜牧与兽医
项目来源：
企事业单位委托科技项目
关键字：
犬干扰素α； 原核表达； 纯化； 生物学活性；
摘要：
本研究合成了编码CaIFN-α蛋白的基因片段,分别与温度诱导表达载体pBV220和化学诱导表达载体pET20b连接,构建了pBV220-CaIFN-α和pET20b-CaIFN-α重组表达质粒,转化大肠杆菌BL21,通过温度诱导和IPTG诱导表达,CaIFN-α蛋白表达量分别为25%和20%。对比两方法诱导表达结果,确定最佳诱导方法为温度诱导。表达菌经超声破碎、变性、复性、疏水层析和分子筛层析后,得纯化的CaIFN-α蛋白,纯度约为96%。利用MDCK(犬肾细胞)-VSV(水疱性口炎病毒)体系,测定纯化后CaIFN-α蛋白的生物学比活性为3×107U/mg。
第一作者：
殷玉和
论文类型：
期刊论文
卷号：
44
期号：
7
页面范围：
3
ISSN号：
0529-5130
是否译文：
否
CN号：
32-1192/s
发表时间：
2012-07-19
上一条：
（省）犬干扰素α制备工艺的优化
下一条：
(重)结核分枝杆菌H37Rv以柠檬酸裂解酶基因的克隆表达及活性
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