(重)结核分枝杆菌H37Rv以柠檬酸裂解酶基因的克隆表达及活性
- 所属单位：化学与生命科学学院
- 教研室：化学与生命科学学院
- 发表刊物：吉林大学学报.理学版
- 项目来源：省、市、自治区科技项目
- 关键字：结核分枝杆菌； 异柠檬酸裂解酶； 基因表达
- 摘要：以结核分枝杆菌H37Rv基因为模板, PCR反应扩增该菌株的异柠檬酸裂解酶基因（ICL）, 将其克隆入原核表达载体pET28b中, 并将pET28bICL转化入大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达. 结果表明, ICL蛋白的最佳诱导表达条件为: 温度20 ℃, IPTG终浓度为025 mmol/L, 诱导表达4 h, 在此条件下 ICL实现了高效表达, 以镍离子螯合型琼脂糖凝胶亲和层析柱纯化ICL蛋白, 纯化程度较高. 酶学性质鉴定表明, 实验获得了具有生物学活性的重组蛋白, 重组ICL的比活力为24 μmol/(mg·min).
- 第一作者：殷玉和
- 论文类型：期刊论文
- 卷号：49
- 期号：4
- 页面范围：3
- 字数：1
- ISSN号：0412-1961
- 是否译文：否
- CN号：21-1139/TG
- 发表时间：2011-07-26
